ΚΑΛΩΣΟΡΙΣΜΑ

Η πρώτη φορά που συνειδητοποιείς ότι κάτι δεν πάει καλά με αυτό που ονομάζεις "πονοκέφαλο", δεν σε προϊδεάζει καθόλου για το πού μπορεί να σε οδηγήσει "αυτός" ο συγκεκριμένος πόνος.

Σταδιακά όμως αντιλαμβάνεσαι ότι:

• έχεις συχνά "πονοκέφαλο",
• ρωτάς συχνά σε φίλους, συγγενείς, συναδέλφους "αν έχουν κάποιο παυσίπονο μαζί τους",
• αποφασίζεις ότι τελικά καλό είναι εσύ να κουβαλάς μαζί σου ένα τέτοιο παυσίπονο, "για παν ενδεχόμενο"…

Κάπως έτσι ξεκινάει το ημικρανικό ταξίδι. Σε κάποιους νωρίτερα, σε άλλους λίγο πιο τυχερούς αργότερα, αλλά σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, σε ποσοστό 10% από όλους μας.



Στο σημείο αυτό θα ήθελα να πω 2-3 πράγματα για μένα. Ονομάζομαι Κατερίνα & είμαι όπως καταλαβαίνετε, ημικρανική ασθενής... Ζω αυτό το ταξίδι τα τελευταία 15 χρόνια και έχω περάσει από διάφορες φάσεις: περίοδος που αυτό ήταν απλώς ένας πονοκέφαλος, στιγμές που με έστειλαν στα επείγοντα, ημικρανίες με αύρα, ημικρανίες χωρίς αύρα, χρόνια ημικρανία που πέρασε, χρόνια ημικρανία που επανήλθε και που με τρέλανε! Είμαι εργαζόμενη, πολιτικός μηχανικός & αρχιτέκτων τοπίου, είμαι μαμά – σύζυγος – κόρη – αδερφή – φίλη – συνάδελφος… Πολλοί ρόλοι που όλοι τους εξαφανίζονται όταν εμφανίζεται η Ημικρανία...   

Κάποια στιγμή που ο πονοκέφαλος απέκτησε όνομα και προσπαθώντας να βρω απαντήσεις και λύσεις, η διαδικτυακή έρευνα για την ημικρανία ήταν για μένα το φυσικό επακόλουθο. Βρέθηκα μπροστά σε χιλιάδες άρθρα στο διαδίκτυο και χιλιάδες ιστορίες για την μάχη που δίνουμε καθημερινά όσοι ζούμε με αυτό: μια νευρολογική νόσο και όχι έναν ακόμη πονοκέφαλο. Το υλικό ατελείωτο, μια πρόκληση να εντοπίσεις αυτό που θα σε βοηθήσει, θα σε εκπαιδεύσει, θα σε εμπνεύσει για να μην το βάλεις κάτω. Βρέθηκα λοιπόν να σκέφτομαι ότι θέλω κάπου να συγκεντρώσω αυτό το υλικό και κάπως έτσι γεννήθηκε πριν καιρό η ιδέα να φτιάξω ένα ελληνικό blog, όπου να μεταφέρω τα δεδομένα αυτά και ίσως να καταγράψω τις όποιες δυσάρεστες, επώδυνες, αστείες κάποιες φορές, δικές μου εμπειρίες... 

Και όπως συμβαίνει τις περισσότερες φορές, μπορεί να έχουμε μια καλή ιδέα, αλλά να χρειάζεται κάτι παραπάνω για να την πραγματοποιήσουμε, αφήνοντας τον καιρό να περνάει. Και αυτό το "κάτι" ήταν μια πρόταση να βοηθήσω στις δράσεις του «Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος», κάτι που δέχτηκα με μεγάλη χαρά! 

Ξεκίνησα λοιπόν να γράφω, διστακτικά αρχικά... Έσβηνα και έγραφα... Καλή η ιδέα, αλλά όταν είσαι μπροστά στον υπολογιστή, κάπως πρέπει να ξεκινήσεις, να βάλεις τις σκέψεις σε μια σειρά! Σήμερα, που έχω βάλει τα θεμέλια για αυτό το ιστολόγιο, μπορώ να πω με βεβαιότητα ότι η ιστορία του blog λειτουργεί πολύ δημιουργικά, αφού "αναγκαστικά" για να το στήσω, έπρεπε να βρω ένα όνομα για το blog (και βέβαια Μαχητές της Ημικρανίας, γιατί αυτό είμαστε), έπρεπε να σχεδιάσω ένα logo και λίγο αργότερα θέλησα να σχεδιάσω και μια σειρά από comix (που κάποια από αυτά, νομίζω, μόνο οι ημικρανικοί ασθενείς θα απολαύσουν!). 

Έχοντας γράψει λοιπόν κάποια δικά μου άρθρα και έχοντας μεταφράσει κάποια άλλα (περιμένουν πολλά ακόμη στην ουρά...!), ήρθε η στιγμή να βγάλω προς τα έξω την προσπάθεια αυτή… Το υλικό είναι η αλήθεια πως είναι λίγο αυτή τη στιγμή, άλλα έχω ήδη στο μυαλό μου ποιά θα είναι τα επόμενα κεφάλαια!

Καλωσορίσατε λοιπόν στην σελίδα μου & καλή περιήγηση!
 
Φιλικά, 
Κατερίνα

Υ.Γ.: Μη διστάσετε να μου γράψετε σχόλια ή παρατηρήσεις! 

 

Ακολουθήστε μας στο FACEBOOK  

______________
Αποποίηση ευθύνης:
Οι πληροφορίες που παρέχονται στο ιστολόγιο αυτό προορίζονται για γενική πληροφόρηση και ενημέρωση του κοινού και σε καμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν τη συμβουλή ιατρού ή άλλου αρμοδίου επαγγελματία υγείας.